Индивидуальная поддержка

для Михайловой Ани

История Ани от мамы:

Хочу рассказать нашу историю. Мы с нетерпением ждали появления дочки, но первые сложности появились еще до ее рождения. Во время беременности мне поставили гипоксию первой степени (компенсаторную). Со слов врачей была небольшая нехватка кислорода, которая не сказывалась на развитии ребенка. К сожалению, это оказалось не так. На 8 месяце сердцебиение дочки почти остановилось, и врачи вынуждены были сделать экстренное кесарево сечение.

Анечка родилась с тяжелым гипоксически-ишемическим поражением ЦНС. Состояние при рождении было тяжелое. После рождения малышку отправили в отделение реанимации 13 больницы и какое-то время держали на ИВЛ. Там она провела месяц.

Из 13 больницы ее перевели в 32 больницу, где она провела 1,5 месяца, а затем в 18 больницу, где позже Анютка неоднократно проходила лечение.

В течение 11 лет ее жизни мы проходили различную реабилитацию, испробовали разные методики лечения, и помимо стационаров самостоятельно занимаемся дома, не теряя надежды. Но процесс реабилитации тормозят эпилептические приступы, которые начались у дочки на 8-ом месяце жизни. Они дали большой откат в развитии. Все что достигалось огромными трудами во время реабилитации, терялось. Подбор различных препаратов не дал желаемого результата, они помогали на короткое время или вовсе не приносили пользы.

Сейчас Ане 11 лет, у нее ДЦП, она недолго держит голову, немного сидит с поддержкой, не ползает.

Анечка видит только на расстоянии до 20 см., реагирует на свет. Но, не смотря на это, она часто улыбается и смеется, реагирует на звуки, голоса, очень любит, когда с ней разговаривают, включают песенки и сказки. Сама пытается произносить звуки. Благодаря постоянным реабилитациям начала переворачиваться на бочок и животик, пытается опираться на предплечье.

К сожалению Анечка еще не научилась сама сидеть и к сожалению не умеет ходить. Наш быт тесно связан с различными техническими средствами помогающими Ане в быту. Анютка растет и сейчас ей стала совсем мала ее коляска. Из-за постоянной потребности в лечение и реабилитации у нашей семьи нет возможности приобрести для Анечки необходимое оборудование.

• 

• 

• 

• 

• 

•